大家好，新生儿疾病筛查时间相信很多的网友都不是很明白，包括新生儿听力筛查的三个阶段也是一样，不过没有关系，接下来就来为大家分享关于新生儿疾病筛查时间和新生儿听力筛查的三个阶段的一些知识点，大家可以关注收藏，免得下次来找不到哦，下面我们开始吧！
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一、新生儿什么时候可以做全面检查,想查下小孩
0到3岁宝宝非常娇嫩，按时带宝宝体检，不仅可以监测宝宝生长发育的情况，还能够及早发现问题，为宝宝的健康做好预防，受益一生。体检对宝宝来说，有着与接种疫苗同等重要的作用，宝宝3岁以前进行体检可测评了解宝宝喂养、患病以及智力发育的情况，还可有针对性地喂养以及护理。宝宝满月后就可以体检了，医生会向你说明体检的时间的。（去年开始儿童保健体检的检查时间调整为——满月、3个月、6个月、8个月、1周岁， 1岁半、2岁、2岁半、3岁第1次体检(出生后第42天)检查宝宝出生后第42天，迎来之一次个体检。通常医生会检查宝宝身高、体重、心肺、血色素、锌卟磷、碱磷酶、分髋试验、臀纹、脐部、进行营养测评。此时宝宝还很小，心肺检查主要以听诊、叩诊完成，查血也只简单地查几样，其中锌卟磷是查血液中铁的指标，碱磷酶是检查钙的指标。分髋试验和臀纹是检查宝宝的髋部是否有问题，髋关节是否有先天性脱位的情况。脐部体检是检查宝宝是否有先天性疾病脐疝。可以自己在家做的简单检查视力：爸爸妈妈更好借用手电筒，使手电筒光向单方向运动，若宝宝的双眼很容易追随光运动，则宝宝的视力发育正常。动作发育：观察宝宝的小胳膊、小腿总是否喜欢呈屈曲状态，两只小手握着拳。如果是，则发育正常。生殖器：对于男宝宝，爸爸妈妈可目测睾丸降入，阴囊上是否光洁无异物。小贴士：宝宝满月后可以抱出去晒太阳，让皮肤内的维生素D源转变成维生素D,促进微量元素钙的吸收。第2次体检(宝宝4个月时)检查检查的项目有称体重、量身高、量头围、听心脏、验血。4个月的正常宝宝平均体重为7.36千克，身高为64.5厘米。可以自己在家做的简单检查动作发育：爸爸妈妈手扶宝宝腋下或双臂,宝宝两腿能够支撑身体；令宝宝俯卧,把头抬起,如果宝宝的头能和肩胛成90度，说明宝宝动作发育正常。视力：爸爸妈妈手持物体在宝宝双眼前缓慢运动，观察宝宝双眼，正常情况下，宝宝的双眼可以追随运动的物体转动，同时头部也随之转动。听力：爸爸妈妈在宝宝耳畔轻轻说话，宝宝听到声音时，会表现出注意倾听的表情，会试图转向爸爸妈妈。口腔:此时宝宝的唾液腺正在发育，爸爸妈妈可看到经常有口水流出嘴外。第六次体检(宝宝18个月时)检查 1～2岁，体检变为每半年一次，并应进行全面体检。除了检查身高、体重、头围以外，还会检查头部、脖子、耳朵、眼睛、牙齿、腹胸部、生殖器。检查是否有淋巴结肿大的情形，看耳朵是否有感染的症状，眼睛是否斜视，牙齿是否变黄变黑，牙齿的排列及咬合是否正常、心肺处有无杂音及心跳频率、是否有肝脏或脏脾异常肿大、是否有疝气。此外，还需要查大便和血红蛋白，因为1岁半的宝宝，很容易贫血或感染蛔虫。可以自己在家做的简单检查动作发育：能够独立行走，会倒退走，会跑，但有时还会摔倒;能扶着栏杆一级一级上台阶。视力：此时应注意保护孩子的视力，尽量不让孩子看电视，避免斜视。听力:爸爸叫宝宝把书或其他物品递给妈妈，宝宝能照做，证明宝宝已经可以听懂简单的话了。小贴士：这时候宝宝头部的前后囟门都应闭关了，如果尚未关闭的话，一定要尽快就医。第七次体检(两周岁时)第八次体检检查： 2岁是宝宝成长过程中的一个新的里程碑，宝宝的身心发展已越来越呈现出幼儿的特征，两周岁的宝宝除了检查身高、体重、头围以外，还需测心肺和微量元素。可以自己在家做的简单检查：动作发育：此时宝宝走路很稳,还能跑动,自己单独上下楼梯。手指动作发展上,已经能够把珠子串起，会用蜡笔在纸上画圆圈和直线等简单的线条和图形。听力:如果宝宝到2岁仍不能流利地说话,就要到去做听力筛查。牙齿：目测乳牙20颗已出齐。第八次体检(3周岁时)检查：宝宝3岁时,平均体重13.85千克，身长94.3厘米，头围48.9厘米，胸围50.5厘米，除了检查身高、体重、头围以外，还需着重检查牙齿和视力。检查是否有龋齿，牙龈是否有炎症，如有问题需要及时治疗，以免影响恒牙的萌出。宝宝到3岁时,视力达到0.5。此时宝宝应进行一次视力检查，我国大约3%的儿童有弱视。如在3岁时能发现，4岁以前治疗，效果更好。如果发现的晚，矫正有困难，12岁以上就很难治疗了。可以自己在家做的简单检查：动作发育：跟宝宝做游戏，观察宝宝能不能随意控制身体的平衡,完成蹦跳、踢球、跃障碍、走S线等动作。手指能否使用工具，如剪刀、筷子、勺子等，是否可以跟着你学折纸、捏彩泥。小贴士：宝宝乳牙20颗已出齐，此时要注意保护牙齿。第3次体检(宝宝6个月时)检查宝宝6个月时，除了称体重、量身高、量头围，还会听心脏、验血、检查骨骼发育和微量元素的情况。6个月之后，宝宝由母体得来的造血物质基本用尽，易发生贫血。6个月以后的宝宝，缺乏微量元素如缺钙会影响骨骼正常发育，严重钙不足会出现方颅、肋骨外翻。可以自己在家做的简单检查动作发育：会翻身，已经会坐，但还坐不太稳。会伸手拿自己想要的东西,并塞入自己口中。视力：身体能随头和眼转动,对鲜艳的目标和玩具,可注视约半分钟。听力:宝宝此时对声音敏感,爸爸妈妈在离宝宝半米的地方说话或摇铃铛,宝宝环视寻找新的声音来源，并且总能转向发出声音的地方。牙齿：宝宝乳牙的萌出时间,大部分在6～8个月,长得快的宝宝6个月已经长了2颗牙。同时,由于出牙的 *** ，唾液分泌增多，流口水的现象会继续并加重。爸爸妈妈在此期间要注意给宝宝进行牙齿清洁。第4次体检(宝宝9个月时)检查宝宝在9个月时，一般会进行动作发育、视力、牙齿、骨骼、微量元素的检查。此时宝宝视力初步可测，约0.1，能注视画面上单一的线条。此时宝宝易缺钙、缺锌。缺锌的宝宝，免疫力低下，易生病，所以宜检查微量元素。可以自己在家做的简单检查动作发育：此时宝宝能够坐得很稳，并且可以从卧位坐起再躺下。还可以灵活地前后爬行，并扶着栏杆站立。双手的动作也得到发展，拇指和食指能协调地拿起小东西。牙齿：观察宝宝乳牙的萌出时间,大部分在6～8个月,此时要注意保护牙齿。第5次体检(宝宝1周岁时)检查通常会检查宝宝囟门、血液、心肺、动作发育、视力、听力、牙齿等。1岁到1岁半的时候，宝宝的囟门就会闭合了。医生会用手轻轻触摸宝宝头部，知道其闭合情况。如果闭合得较晚，或囟门的数值较大，都需要引起注意。可以自己在家做的简单检查动作发育:这个时候,宝宝能够自己站起来,并扶着东西行走。如果将宝宝放在台阶上,宝宝可以手足并用地爬上台阶。手指的活动也更加灵活,能用蜡笔在纸上戳出点或道道。视力:宝宝可拿着父母的手指指鼻、头发或眼睛,大多会抚弄玩具或注视近物。听力：当爸爸妈妈在1米的地方对着宝宝喊逗宝宝,看这里地时,宝宝能够自己转身或抬头。牙齿:乳牙萌出时间最晚不应超过1周岁。此时宝宝应出6～8颗牙齿。如果目测孩子出牙过晚或出牙顺序颠倒,要问寻医生,它可能是由缺钙引起的,也可能是甲状腺功能低下所致。希望采纳
二、新生儿疾病筛查
1、新生儿因为身体的抵抗力不行，很容易出现各种疾病，但有些疾病是隐形的，就是现在看不出来，但以后看出来就比较难治疗了，所以要进行疾病筛查，接下来我们说下新生儿疾病筛查吧。
2、新生儿虽然已经平安出生，但不代表身体是健康的，此时需要做疾病筛查，那么新生儿疾病筛查有几项呢？
3、新生儿出生三天以后要做新生儿的筛查，筛查一共有三个档次可以选择，一个是苯丙酮尿症，属于罕见病，和甲状腺功能减低，另一个是肾上腺皮质醇增生症，最后一个是加质谱串联所有的遗传代谢疾病。还有听力筛查。每个地方对新生儿筛查的具体内容规定是不一样的，可以直接问医生，并且告诉医生想做的筛查项目，如果收到复查的通知，之一时间就要带孩子到当地比较权威的正规医院。
4、新生儿疾病筛查都是筛查一些重大的疾病，是通过抽取新生儿的血液做血液检查分析。而且在抽血之前一定要空腹，不能在刚吃完奶以后，这样检测出来的结果没有那么准确。检查项目有苯丙酮尿症、枫糖尿症、组氨酸血症这些等等，还会检查一些其他的。看看新生儿是否有一些遗传性的疾病。
5、新生儿疾病筛查不是马上就能出结果的，通常需要等待，那么新生儿疾病筛查多久出结果呢？
6、新生儿疾病筛查一般都需要七天时间，需要根据医院本周一采血下周一或周一后出结果，如果医院不放假的情况下，结果会及时出来，如果本市开通网上查询结果，可从网上查询结果，这样时间会更快，所以不必担心，如果没有开通网上查询结果，需要七天或七天后查询结果。可以再去医院查询。
7、新生儿筛查中的新生儿串联质谱检查主要是检测新生儿代谢性疾病的。主要是三羧酸循环障碍，线粒体代谢异常等，新生儿串联质谱检查主要是检测新生儿代谢性疾病的。主要是三羧酸循环障碍，线粒体代谢异常等，就是常见的氨基酸病和代谢循环障碍。建议这个有不少方面的，有的是身高和体重，还有各个器官的发育正常情况，是有必要检查的。
8、新生儿疾病筛查对新生儿的意义是非常大的，具体来说新生儿疾病筛查的目的是什么呢？
9、新生儿疾病筛查用快速、敏感的实验室 *** 对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查，那么对那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前，或表现轻微时的病症，得以早期诊断、早期治疗，防止机体组织器官发生不可逆的损伤。避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡。
10、现在疾病筛查主要针对一些先天性、遗传性代谢性疾病，这些疾病有一定的发病率，但是如果及早发现、及早治疗对宝宝以后的生活质量影响不大。如果没有及时的干预有可能会影响他的整个的生长发育、智力发育，还有一些重要脏器的功能。所以每个新生儿都是建议常规的做疾病筛查的。
11、新生儿疾病筛查tsh结果偏高怎么办
12、新生儿疾病筛查tsh结果偏高是不正常的结果，那么新生儿疾病筛查tsh结果偏高怎么办呢？
13、 TSH可能受母亲激素水平的影响，会偏高，但不排除甲状腺功能低下的可能，更好及时就诊，完善甲状腺功能检查，明确病情，避免漏诊。建议去医院儿科抽血复查甲状腺 *** ，如果TSH高，T4降低明显基本结合临床症状可以确诊，否则就不能诊断此疾病。
14、新生儿甲状腺功能筛查TSH值偏高，怀疑先天性甲状腺功能低下，需要抽血复查。新生儿疾病筛查tsh结果偏高的话，目前在生后进行新生儿足底血筛查即可以早期诊断，一旦确诊后要立即给予甲状腺素替代治疗，正规早期应用优甲乐等药物后，多数不会影响体格和智力发育。进行正规治疗后要定期进行随访，1岁以内2-3个月复查一次，1-3岁3-4个月复查一次。
三、【新生儿遗传代谢病筛查时间】遗传代谢筛查更佳时间
由医院的护士按照国家标准的要求严格规范的采足跟血；并由孩子的家长通过快递的方式邮寄到检验中心。
一周之后检测中心把结果直接邮寄到孩子父母手中（如果检测结果显示阳性，检测中心进行复检）。
如果复检仍然为阳性，检测中心会当天 *** 通知父母，并提供遗传代谢病诊疗专家绿色通道，在之一时间告知父母适合的专家医院，为孩子提供及时的治疗。
遗传代谢病的检测技术难度高，主要分为：染色体病、大分子病、小分子病，染色体病包括：Prader-Willi综合征，Angelman综合征，Digee综合征等。
大分子病包括：法布里病、戈谢病、庞贝氏病、MPS I等，此类病发病率较高，需要采用生化 *** 进行酶学活性检测，该 *** 难度较大，检测成本高，目前国内只有北京中科医学检验所、北京协和医院、上海新华医院等几家单位可以检测。
小分子病包括：有机酸、氨基酸、脂肪酸代谢病，多采用液相串联质谱（LC-MS/MS）检测，难度底，检测费用相对低。
1、世界卫生组织将出生缺陷的预防措施分为三级：一级预防：婚前检查、孕前保健、遗传咨询，帮助准父母选择更佳的生育年龄及时机，可以有效预防大约50%的严重出生缺陷的发生，是被公认的最为积极有效、安全经济的预防 *** 。但是，大多数疾病为隐性遗传，无异常家族史，难以为健康育龄夫妇提供预防措施。二级预防：产前筛查和产前诊断，及时发现宫内严重的出生缺陷儿并采取人工 *** 终止妊娠，以减少缺陷儿的出生。三级预防：进行新生儿遗传代谢病筛查，主要对大分子病、小分子病筛查，对出生缺陷儿及早发现和治疗，尽量改善其预后。
2、遗传代谢病已经有400多种以上，其中有很多遗传代谢病医学是没有任何医疗办法的，但值得庆幸的是这些都非常罕见，检测超过200种疾病，而且有明确的治疗和改善办法的，因此这些疾病只要能做到早检测，早发现，早治疗，我们就完全有机会继续拥有一个健康的孩子。
[新生儿遗传代谢病筛查有必要吗]
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