消炎药多长时间起作用(消炎药生效时间)

牵着乌龟去散步 万象 15 0

各位老铁们好,相信很多人对消炎药多长时间起作用都不是特别的了解,因此呢,今天就来为大家分享下关于消炎药多长时间起作用以及消炎药生效时间的问题知识,还望可以帮助大家,解决大家的一些困惑,下面一起来看看吧!

本文目录

  1. 请问我吃这个药需要多长时间!
  2. 吃消炎药多久才能喝酒
  3. 喝酒后多久能吃消炎药

一、请问我吃这个药需要多长时间!

宁通的有效成分是酒石酸托特罗定。一下有点资料供你参考!我觉得你的状态,服用这种治标不治本的药品,如果短时间不能改善的话,不应继续服用!我建议你到更高一级的医院进行更彻底的检查,包括取肾活体组织检查,有可能是肾盂肾炎!你的血糖高吗?是否是糖尿病,这都有你说的症状!

总之,如果再过3天,还没有改善,应该去医院!下面的资料自己看看吧,希望对你有所帮助!

Tolterodine Tartrate Tablets分类:作用于神经系统药物

【别名】酒石酸托特罗定片,乐在【英文名】:Tolterodine Tartrate Tablets。【本品主要成分】:(R)-N,N-二异丙基-3-(2-羟基-5-甲基苯基)- 3-苯基丙胺L(+)-酒石酸盐。【性状】本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。【药理作用】本品用于缓解膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁症状,为竞争性M胆碱受体拮抗剂。本品口服后经肝脏代谢成起主要药理作用的活性代谢产物5-羟甲基衍生物,其抗胆碱活性与本品相近。两者对M胆碱受体均具有高选择性,对其他神经递质的受体和潜在的细胞靶点(如钙通道)的作用或亲和力很弱。本品口服后可迅速地吸收,吸收率大于77%。食物的摄入,年龄和性别的差别不需调整剂量。本品口服1-4mg,更大血药浓度(Cmax)和药时曲线下面积(AUC)与剂量呈线性关系。口服本品2mg后,2.5h左右达到峰值血药浓度,Cmax为2.5μg/L,AUC为11.8μg/L·h。5-羟甲基活性代谢物(DD01)的血药浓度与本品原形极其相似,Cmax为2.2μg/L,AUC为12.1μg/L·h。本品与血浆蛋白结合率较高,游离的托特罗定的浓度平均为3.7%±0.13%。DD01与血浆蛋白结合率不高,游离DD01的浓度平均为36%±4.0%。本品与其代谢物DD01在血液与血浆的比值分别为0.6和0.8。静脉注射本品1.28mg的分布容积为113±26.7L。【适应症】本品适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。【用法与用量】初始的推荐剂量为每次2mg,每日二次。根据病人的反应和耐受程度,剂量可下调到每次1mg,每日二次。对于肝功能不全或正在服用CYP3A4抑制剂(见药物相互作用)的患者,推荐剂量是每次1mg,每日二次。【禁忌症】·尿潴留、胃滞纳、未经控制的窄角型青光眼患者禁用。·已证实对本品有过敏反应的患者禁用。·重症肌无力患者、严重的溃疡性结肠炎患者、中毒性巨结肠患者禁用。【不良反应】本品的副作用一般可以耐受,停药后即可消失。本品可引起轻、中度抗胆碱能作用,如口干、消化不良和泪液减少。〖常见〗:1.自主神经系统:口干;(>1/100).2.胃肠系统:消化不良、便秘、腹痛、胀气、呕吐;3.全身性:头痛;4.眼:干眼病;5.皮肤:皮肤干燥;6.精神:思睡、神经质;7.中枢神经系统:感觉异常。〖不很常见〗:1.自主神经系统:调节失调;(<1/100)2.全身性:胸痛。〖少见〗:1.全身性:过敏反应;(1/1000)2.泌尿系统:尿闭;3.中枢神经系统:精神混乱。【注意事项】·服用本品可能引起视力模糊,用药期间驾驶车辆、开动机器和进行危险作业者应当注意。·肝功能明显低下的患者,每次剂量不得超过半片(1mg).·肾功能低下的患者、自主性神经疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。·由于尿潴留的风险,本品慎用于膀胱出口梗阻的病人;由于胃滞纳的风险,也慎用于患胃肠道梗阻性疾病,如幽门狭窄的患者;·尚无儿童用药经验,不推荐儿童使用。·孕妇慎用本品,哺乳期间服用本品应停止哺乳。【药物相互作用】与其它具抗胆碱作用的药物合并给药时可增强治疗作用但也增强不良反应。反之毒蕈碱受体激动剂可降低本品的疗效。其它药物因需细胞色素P450 2D6(CYP 2D6)或CYP3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性,所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。如与氟西汀(氟西汀是CYP2D6的强抑制剂,氟西汀被代谢成去甲基氟西汀是CYP3A4的抑制剂)合并给药可轻度增加非结合型托特罗定及其5-羟甲基代谢产物量但这并不引起明显临床意义的相互作用。如要合并使用较强作用的CYP3A4抑制剂如大环内酯类抗生素(红霉素和克拉霉素)、抗真菌药(酮康唑、咪康唑、依曲康唑)应十分谨慎。临床研究显示本品与华法林或口服避孕药(左炔诺孕酮/炔雌醇)合并给药无相互作用。临床研究结果也显示本品抑制了CYP2D6、2C19、3A4或1A2的活性。【用药过量的处理】给志愿者的更大剂量是单剂给予酒石酸托特罗定12.8mg,其最严重的不良反应是调节失调和排尿困难。在此本品过量的事件中用洗胃和给予活性炭进行治疗。对症状的治疗如下:严重的中枢抗胆碱能作用(如幻觉,严重的兴奋)用毒扁豆碱治疗。抽搐或显著的兴奋用(benzodizepines)安定类药物治疗。呼吸功能不全:用人工呼吸进行治疗。心动过速:用β阻滞剂进行治疗。尿闭:用插导尿管进行治疗。散瞳:匹鲁卡品滴眼或将病人置于暗室。【规格】每盒14片,每片2mg。

二、吃消炎药多久才能喝酒

如果是头孢类抗生素或者是甲硝唑、奥硝唑、替硝唑一类的药物,在停止服用药物之后一周,才能喝酒的,其他的没有什么禁忌、

有些人,在生病期间,一边吃药一边喝酒,殊不知,这对健康的损害是很严重的。吃消炎药能喝酒吗?消炎药真的可以跟酒接触吗?下文介绍了? 1.阿司匹林、扑热息痛、去痛片等和乙醇均对胃肠黏膜有***及损害作用,?两者合用则雪上加霜,极易引起急性胃黏膜病变或使溃疡病复发,导致消化道出血。 2.?镇静催眠类的药物和酒一起服用,会使中枢神经受到抑制,轻则出现神志恍惚、昏昏欲睡、身体不协调的症状,重则使抑制加深,导致呼吸困难、昏迷、血压下降。若饮酒过量,还会因呼吸中枢麻痹而死亡。 3.消炎药尤其是头孢类药物,无论是口服还是注射,由于分子结构中含有甲硫四氮唑侧链,都会干扰乙醇的正常代谢,造成乙醇蓄积中毒,引起头痛、头晕、恶心、呕吐、呼吸困难、血压下降等一系列症状。四环素、氯霉素、红霉素、利福平、抗肿瘤药,甚至一些解热镇痛药、抗血吸虫药硝硫氰等治疗肝毒性强的药物,与酒合用会使毒性加重,并加重对肝的损害,引发肝中毒等各类肝病。 4.抗心绞痛药物如消心痛、 *** 等,会骤然地扩张血管,一旦与酒合用,将加剧头痛;饮酒略多,更会引起血压下降、血脂升高、肠胃不适的症状,严重的会产生突然晕倒的剧烈不良反应。?一旦饮酒过多又服用较大剂量的降压药,常常会出现休克,严重时可危及生命。因此,高血压者切忌饮酒。?答案肯定是否定的!消炎药里有很多的化学成分,这些物质与酒接触,不仅会减低药效,还会损害身体健康。所以,在生病期间,无论你吃哪种药物,都要注意饮食的调理,更不能喝酒了。推荐阅读:喝酒会影响骨头质量

一般这个建议更好是间隔6个小时左右,如有服用药物期间,更好是不要喝酒,以免引起药物的效果,胃肠道***。

Anonymous*)是一个人人同舟共济的团体,所有成员通过相互交流、相互支持和相互鼓励而协起手来,解决他们共同存在的问题,并帮助更多的人从嗜酒中毒中解脱出来。

.有戒酒的愿望是加入本协会所需具备的唯一条件。加入互诫协会毋需交纳任何会费或费用;本会依靠会员的捐款自给自足。

.互诫协会不与任何教派、派系、政见、组织或机构结盟;不希望介入任何纷争;即不拥护也不反对任何活动。

.我们的主要目的是保持滴酒不沾和头脑清醒,并帮助其他嗜酒者也达到这一目标。

嗜酒中毒是一种疾病,一种不断恶化的疾病,无法治愈,但却可以被遏制住。这种疾病的病因,是由于机体对酒的敏感性,加上在心理上难以摆脱的强制性饮酒欲望。不管这种心理作用会带来怎样的不良后果,单靠自身的意志力量是无法将其克服的。

很多戒不了酒的嗜酒者会将嗜酒过度归咎于自己道德观念薄弱,或认为是由于自己心态不平衡所致。但互诫协会的观点是,嗜酒在道德上没有什么不对的,因为这是一种疾病。在这个阶段,主观意志已无济于事,因为嗜酒过度者在酒面前已经丧失了自由选择的能力。重要的是正视患病的现实,此外还必须有获得康复的愿望。经验表明,对于所有真心想戒并努力实践的嗜酒者来说,互诫协会的方案都会奏效。对于那些并不是真心希望戒酒的人来说,这个方案就无能为力了。

2、如何断定自己是否真的是个嗜酒成瘾者?

只有您自己才能对这个问题做出判断。许多现已加入互诫协会的人从前曾听别人说过,他不是个嗜酒成瘾者。要想不喝酒只需有更多的毅力,换一下环境,多休息一下,或多一些业余爱好。但这些人最后还是加入了互诫协会,因为他们在内心深处感到,自己已被酒精所征服,并准备不惜任何代价使自己摆脱不可遏制的喝酒欲望。

点成瘾是不可能的,一个人要么是嗜酒成瘾者,要么就不是。这一点只有饮酒者自己才知道是否已经到了饮酒失控的地步。

如果你真心实意想戒酒但发现自己无法彻底戒除;或者,如果你在喝酒时难以控制数量总是喝醉;或者,你并不喜欢酒精的口感,喝酒很猛追求酒精带来的沉醉飘忽的感觉。那你可能就患有酒精依赖症。

酒精依赖症也不一定是每天都喝酒。

1)一天累计饮酒量白酒<250ml

2)正式饮酒史在4年以内,加重史在1年之内.

3)每日饮酒的次数日益增多,酒量增大.

4)酒后情绪激动.易怒,行为失控,打架,寻衅滋事,摔东西等.

8)每次饮酒后不关身体难受,而且后悔、自责、懊丧。

9)有时候平时也可以不饮,但一旦饮酒就连续几天大剂量饮酒,直到身体抵受不住为止,间隔半月,一月或更长时间再喝。

2)正式饮酒史在4年至8年之间加重史在1年至2年之间.

3)饮酒无法自控,独自饮酒次数增加。

4)每日必饮成为生活当中最重要的事情.

6)一旦不饮,即感到身体不适,心慌,心悸,出汗,坐卧不宁等症状,饮酒后症状缓解.

8)工作和家庭生活因为饮酒受到很大影响。

9)有戒酒的愿望,但无法戒断。

10)有时候平时也可以不饮,但一旦饮酒就连续几天大剂量饮酒,直到身体抵受不住为止,间隔半月,一月或更长时间再喝。

1)一天累计饮酒量白酒>500ml.或大啤8......>>

三、喝酒后多久能吃消炎药

问题一:喝酒后能不能吃消炎药忌酒的几类药

之一类:头孢菌素胶囊(如先锋霉素Ⅴ先锋霉素Ⅵ、菌必治等)、痢特灵、氯霉素、呋喃妥因、甲硝唑等。

如 *** 、水合氯醛、安定、利眠宁这些大脑抑制剂,在乙醇的作用下,会被人体加速吸收,同时还会减慢其代谢速度,使药物成分在血液中的浓度在短期内迅速增高。饮酒后,酒精对大脑中枢神经系统先兴奋后抑制,使中枢神经系统正常活动受到严重抑制,可使患者出现昏迷、休克、呼吸衰竭、死亡等。

第三类:解热镇痛剂类,如阿司匹林、扑热息痛等。

这类药本身有对胃黏膜有***和损伤作用,而酒精也伤胃,两者双管齐下,可导致胃炎、胃溃疡、胃出血等。

第四类:利血平、抗癌剂、异烟肿等药物。

酒有很多种,如果服此类药后喝的是葡萄酒,则容易出事。皆因葡萄酒含有的酪胺,若大量积蓄,会对人体造成重大伤害,导致头晕头痛、恶心呕吐、腹泻、心律失常、血压升高甚至脑溢血。正常饮用时,其中的酪胺可被人体自然破坏,但若服下此类药后,人体却无法成功破坏酪胺,难免就出事了,后果还颇严重。

问题二:喝酒后多久后可以吃消炎药 5分是吃了消炎药以后一个礼拜不可以喝酒。

但是你先喝酒了,只要酒精代谢掉了,就可以吃消炎药。

因为消炎药在你体内代谢的时间长,但是酒精代谢的很快。

问题三:喝酒后能吃消炎药吗哪些药物让你沾酒即倒

一、何谓双硫仑和双硫仑样反应?

双硫仑(disulfiram)是一种戒酒药物,服用该药后即使饮用少量的酒,身体也会产生严重不适,而达到戒酒的目的。

双硫仑的作用机制在于――双硫仑在与乙醇联用时可抑制肝脏中的乙醛脱氢酶,使乙醇在体内氧化为乙醛后,不能再继续分解氧化,导致体内乙醛蓄积而产生一系列反应。

双硫仑样反应――许多药物具有与双硫仑相似的作用,用药后若饮酒,会发生面部潮红、眼结膜充血、视觉模糊、头颈部血管剧烈搏动或搏动性头痛、头晕,恶心、呕吐、出汗、口干、胸痛、心肌梗塞、急性心衰、呼吸困难、急性肝损伤,惊厥及死亡等。

查体时可有血压下降、心率加速(可达 120次/min)及心电图正常或部分改变(如 ST―T改变)。其严重程度与用药剂量和饮酒量成正比关系,老年人、儿童、心脑血管病及对乙醇敏感者更为严重,这种反应一般在用药与饮酒后 15-30分钟发生。

二、哪些药物可导致双硫仑样反应?

1.头孢菌素类药物中的头孢哌酮、头孢哌酮舒巴坦、头孢曲松、头孢唑林(先锋Ⅴ号)、头孢拉啶(先锋Ⅵ号)、头孢美唑、头孢美唑、头孢米诺、拉氧头孢、头孢甲肟、头孢孟多、头孢氨苄(先锋Ⅳ号)、头孢克洛等。

其中以头孢哌酮致双硫仑样反应的报告最多、最敏感。如有患者在使用后吃酒心巧克力、服用藿香正气水,甚至仅用酒精处理皮肤也会发生双硫仑样反应。

这些头孢菌素类药物在化学结构上共同的特点是,在其母核 7-氨基头孢烷酸(7-ACA)环的 3位上存在于双硫仑分子类似的甲硫四氮唑(硫代甲基四唑)取代基,其与辅酶Ⅰ竞争乙醛脱氢酶的活性中心,可阻止乙醛继续氧化,导致乙醛蓄积,从而引起戒酒硫样反应。

理论上说,头孢曲松、头孢噻肟、头孢他啶、头孢磺啶、头孢唑肟、头孢克肟,因不含甲硫四氮唑基团,在应用期间饮酒不会引起双硫仑样反应。但是有报道称头孢曲松虽然不具有甲硫氢唑侧链,但有甲硫三嗪侧链也可引起此类反应,故被排除在外。另有头孢他啶致双硫仑样反应报道。

2.硝咪唑类药物如甲硝唑(灭滴灵)、替硝唑、奥硝唑、塞克硝唑。

3.其他抗菌药如呋喃唑酮(痢特灵)、氯霉素、酮康唑、灰黄霉素、磺胺类(磺胺甲恶唑)等。

三、饮酒多久后可以用头孢类抗生素?

据相关文献报道,头孢类抗生素致双硫仑样反应与饮酒可达 99%的密切相关。由于个体差异存在,每个人酒精消除时间不同,但饮酒时间与用药时间的间隔越长,双硫仑样反应的发生率就越低。

一项回顾性调查分析显示: 24例用药前饮酒的患者***有 17例发生双硫仑样反应,发生率为 70.90%(17/24),其中 62.50%(15/24)发生在用药前 3天内有饮酒史者,在用药前第 4天和第 5天有饮酒史的仅各发生 1例,用药前第 6天以前有饮酒史的未再有双硫仑样反应发生的病例。

在用药后 22例饮酒的患者中,发生率为 68.20%(15/22),其中 54.6%(12/22)发生在用药后 3天之内饮酒的患者,在用药后第 4-6天饮酒的患者***发生 3例,发生率为 13.70%(3/22),用药后第 7 d及其以后饮酒者未再发生双硫仑样反应。由于乙醛脱氢酶被抑制后常需 4-5 d后才能恢复,故本组双硫仑样反应均集中发生在用药前、后 3 d内有饮酒史的患者。

综合文献报道,为防止双硫仑样反应,对所有应用头孢类抗菌的患者应常规询问是否有药物过敏史、酒精过敏史和近期饮酒史,如患者在用药前 7 d有饮酒史,应禁用......>>

问题四:喝酒后多长时间可以吃消炎药是吃了消炎药以后一个礼拜不可以喝酒。

但是你先喝酒了,只要酒精代谢掉了,就可以吃消炎药。

问题五:喝酒之后多久能吃消炎药吃了消炎药以后一个礼拜不可以喝酒。但是你先喝酒了,只要酒精代谢掉了,就可以吃消炎药。因为消炎药在你体内代谢的时间长,但是酒精代谢的很快,记住了,不要记反了

消炎药多长时间起作用(消炎药生效时间)-第1张图片-

问题六:饮酒后多久才可以吃抗生素吃头孢类药喝酒只是会加重醉酒,如果你没事,那就没什么,

文章到此结束,如果本次分享的消炎药多长时间起作用和消炎药生效时间的问题解决了您的问题,那么我们由衷的感到高兴!

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