大家好，关于真菌培养时间很多朋友都还不太明白，不过没关系，因为今天小编就来为大家分享关于真菌的存活时间是多长的知识点，相信应该可以解决大家的一些困惑和问题，如果碰巧可以解决您的问题，还望关注下本站哦，希望对各位有所帮助！
本文目录
- 活性污泥中微生物的测定在什么温度培养多少时间
- 第二节—真菌的培养条件与生长特征
- 微生物的生化试验中,微生物接种后的培养时间对结果有何影响
- 不同菌种的培养皿一般都是几天长菌
- 无菌检查两种培养基培养时间最长是___天。
一、活性污泥中微生物的测定在什么温度培养多少时间
1、活性污泥法是利用某些微生物的生长繁殖过程中形成表面积较大的菌胶团来大量絮凝和吸附废水中的污染物，并在氧的作用下，将这些物质同化为菌体本身的组成，或将这些物质氧化为二氧化碳、水等物质，从而达到降低水体中有机污染物浓度的目的。这种具有活性的微生物菌胶团或絮状的微生物群体称为活性污泥。利用活性污泥处理废水的 *** 称为活性污泥法。
2、活性污泥中含有大量的细菌，它们在去除水体中有机物的过程中发挥至关重要的作用。活性污泥的细菌中，好氧呼吸的化能异养细菌占的比例更大，是降解水体中各种有机物的生力军。
3、丝状细菌在正常的活性污泥中只占很少一部分，不会引起污泥膨胀和漂浮，主要为诺卡氏菌（Nocardia）等。丝状细菌在活性污泥中起到骨架的作用，同时也能降解一部分有机污染物。
4、活性污泥中含有大量的病毒，包括人类病毒和噬菌体等，人类病毒可能对人类健康构成潜在的危害。很多噬菌体能在各种细菌中寄生，对控制细菌的数量发挥比较重要的作用。大肠杆菌噬菌体可作为指示生物来反映其他肠道病毒是否存在和它们在活性污泥处理系统中的归宿。
5、原生动物在活性污泥中的数量也是很多的，它们以悬浮的有机颗粒包括细菌为食，原生动物的研究比较彻底，大部分的种类已经被确定，它们包括纤毛类、鞭毛类、根足类和吸管虫类，如钟虫(Vorticella)、聚缩虫（Zoothamnium）、盖纤虫（Opercularia）等。原生动物的作用是通过摄食降低游离细菌的数量，提高出水的澄清度。同时，原生动物可以作为指示生物来反映出水质的优劣。
6、活性污泥中有真菌，但是，在一般情况下由于真菌生长的速度比细菌慢，真菌不是微生态群落中重要的组成部分。在酸性条件下，真菌会大量繁殖，很有可能出现污泥膨胀。在活性污泥中出现的真菌有地霉属（Geotrzchum）、青霉属（PeniciLlium）和头孢霉属（Cepha-losporium）等。
7、在水气的交界处有藻类生长，但是在活性污泥中其数量很少，一般不加考虑。
8、在活性污泥中还有各种后生动物，如线虫、轮虫、寡毛类环节动物和熊虫等。它们在摄食细菌细胞方面可能起到一定的作用。轮虫在活性污泥中最常见，它一方面摄食悬浮的细菌，另一方面产生的黏液能促进菌胶团的形成。
9、生物相镜检可随时了解原生动物种类变化和相对数量消长情况。根据原生动物消长的规律性初步判断废水净化程度，或根据原生动物的个体形态、生长状况的变化预报进水水质和运行条件是否正常。一旦发现原生动物形态、生长状况异常，就可及时分析是哪方面的问题，及时予以解决。
10、（三）活性污泥法管理中使用的指标生物
11、一般认为用显微镜能够判别的生物（主要是比原生动物大的生物）已成为掌握活性污泥、处理设备的环境条件等是否良好的指标。
12、(1)活性污泥良好时出现的生物活性污泥性生物有钟虫属、累枝虫属、盖虫属、聚缩虫属、独缩虫属、内管虫属、各种轮虫类以及吸管虫类的固着生生物或匍匐型生物。一般说来，如果在1mL混合液中，这类生物有1000个以上，而且占全部生物的80%以上时，就可以判定为净化效率很高的活性污泥。这种情况下，絮凝体多为500～1000μm左右。
13、(2)活性污泥状态不好时出现的生物一般在活性污泥的状态不好的时候就会出现鞭毛虫类。非活性污泥型生物有波豆虫属、豆形虫属、草履虫属等快速游泳的种类。当这些生物出现时，絮凝体一般都很小（100μm左右）；当活性污泥状态很不好时，只有波豆虫属和屋滴虫属出现，而活性污泥状态极端恶化时，原生动物和后生动物都不出现。
14、(3)在活性污泥恢复时出现的生物中间污泥性生物有漫游虫属、斜叶虫属、斜管虫属、尖毛虫属等缓慢游动或匍匐前进的生物。这类生物在一个月左右连续成为占优势的种属时也能够观察到。
15、(4)活性污泥分散、解体时出现的生物这时出现的生物有蛞蝓简便虫、辐射变形虫等肉足类生物。如果有数万个以上这类生物出现时，絮凝体就会变小，并且出水变得浑浊。
16、(5)污泥膨胀时出现的生物浮游球衣菌、发硫菌属、各种霉菌的丝状微生物是造成污泥膨胀的诱因生物。污泥容积指数在200以上时，可看到丝状微生物呈碎棉线状存在。当出现丝状微生物增长的预兆后，一般经过4～7d时，就会看到污泥容积指数急剧上升。
17、(6)溶解氧不足时出现的生物在溶解氧不足时就会出现白色贝日阿托氏菌、扭头虫属、新态虫属等适应在溶解氧低的条件下生活的生物。当这种生物出现时，活性污泥有时呈黑色并放出腐臭味。
18、(7)曝气过量时出现的生物如果长时间地连续进行过量曝气，就会使各种变形虫和轮虫成为占优势的种属。
19、(8)废水浓度极低时出现的生物此时会出现大量的游仆虫属、狭甲轮虫属、鞍甲轮虫属、异尾轮虫属等生物。
20、(9)冲击负荷和毒物流入时出现的生物原生动物对外界环境变化影响的敏感性高于细菌，所以根据对原生动物的观察就可以判断活性污泥所受到的影响。盾纤虫是在活性污泥型生物中敏感性更高的生物，所以盾纤虫的急剧减少可作为出现冲击负荷或有很少量的毒性物质流入的征兆。当很多生物都濒临死亡的时候，就可认为活性污泥已被破坏，必须待其恢复。
二、第二节—真菌的培养条件与生长特征
1、上一节学习真菌的形态和结构，这一节学习如何去培养真菌以及它在这个过程中的生长特征
2、再来回顾一下上一节学习真菌的结构
3、首先真菌是由单个或多个细胞组成。单个细胞有菌丝是类酵母型真菌，无菌丝是酵母型真菌，多细胞真菌由多个细胞和多条菌丝连接而成，它们往往交织在一起形成团状结构
4、细胞里由什么构成呢？由类似荚膜的物质，细胞壁，细胞质，核仁和孢子，其实和细菌的结构差不多，有区别是真菌有进化完整的真核，细菌是未进化的原核
5、好了回顾完就可以开始新一节的学习
6、知道真菌的结构，根据结构特性就可以来培养它
7、需要的营养条件比较简单，蛋白质，糖就行了，所以在体外，蛋白质我们可以用蛋白胨，糖可以用葡萄糖或麦芽糖，然后加上凝固剂琼脂就行了，这个培养基就算是做好了，叫做沙保培养基
8、培养基做好了，接下来是调温度。温度一般是在22~28℃，湿度较高
9、然后是接种真菌，一般接种单细胞真菌，它长出来的菌落特征就是酵母型或类酵母型真菌的菌落特征
10、酵母型真菌菌落大而厚，类圆形，大多呈乳白色，少部分呈红色
11、多细胞真菌菌落呈绒毛状，中心颜色和边缘颜色不一致，中心颜色较深
12、真菌开始在培养基上生长，这个过程比较缓慢，一般是2~7天，这么长的时间为了避免有杂菌，可在培养基里加入氯霉素
13、如果要观察在自然环境下的形态特征，做无菌玻片培养，切下一小段沙保培养基，在培养基的边缘接种真菌，盖上无菌盖玻片，放在湿盒中培养一周
14、真菌在沙保培养基上生长的菌落比较典型
15、一周后染色，放在显微镜下观察可以看到它的生长情况，大多通过细胞出芽的方式进行无性繁殖，少部分通过细胞分裂、菌丝断裂、产生隔膜等繁殖
16、观察完后需要对它进行灭菌处理，真菌不抗热，故可以放在60~70℃中加热一小时杀灭，但对紫外线，辐照，化学消毒剂，干燥等都有一定的抵抗能力
17、培养基的营养——蛋白质，糖和琼脂组成的沙保培养基
18、繁殖形式——芽生，菌丝断裂，裂殖，隔殖
19、单细胞真菌——酵母型或类酵母型菌落
20、多细胞真菌——靠近中心是气生菌丝，成熟分化较早，所以中心颜色较深
三、微生物的生化试验中,微生物接种后的培养时间对结果有何影响
1、微生物的生化试验是神马试验？？？
2、如果是培养微生物的话，一定的培养时间里微生物无太大影响，如果培养时间超过一定范围就会有很大影响。
3、时间太短：微生物繁殖时间太短，菌太少，浓度低，做后续试验浓度啊数量啊什么的都不足；
4、时间太长：菌长满了，可能会因为营养耗尽、pH变化啊、空间不足（菌太多了）、接触抑制、代谢废物浓度过高等原因，微生物停止生长、状态改变甚至死亡。同时微生物在极限的条件下可能会改变代谢途径，产生新的代谢产物，也可能影响后续试验。
四、不同菌种的培养皿一般都是几天长菌
1、什么叫对产品进行无菌培养？是指对产品的无菌检查吗？
2、你们的产品是什么？药品？医疗器械？包装材料？食品？……
3、按照2010版《中国药典》，附录Ⅺ H无菌检查法中，供试品的无菌检查培养及观察：“上述含培养基的容器按规定的温度培养14天。培养期间应逐日观察并记录是否有菌生长。如在加入供试品后或在培养过程中，培养基出现混浊，培养14天后，不能从外观上判断有无微生物生长，可取该培养液适量转种至同种新鲜培养基中，细菌培养2天、真菌培养3天，观察接种的同种新鲜培养基是否再出现混浊；或取培养液涂片，染色，镜检，判断是否有菌。”
4、另外，会在第14天生长的菌种，一般应该是霉菌。但是也有可能是对培养基不适用的任何菌种，因为不适应，所以生长缓慢。
5、最直接的 *** 是：看菌落形态，然后镜检。
6、不过也有一种可能，你在14天里不是要经常观察平板吗，可能是观察时带进去的杂菌。
五、无菌检查两种培养基培养时间最长是___天。
无菌检查两种培养基培养时间最长是14天。
无菌检查法系指检查药品、敷料、缝合线、无菌器具及适用于药典要求无菌检查的其他品种是否无菌的一种 *** 。无菌检查在洁净度A级单向流空气区域或隔离系统内进行，其全过程应严格遵守无菌操作，防止微生物污染。
单向流空气区与工作台面，必须进行洁净度验证。生物制品的无菌检查，应按《中国生物制品规程》中有关无菌检查的规定办理。培养基应适合需气菌、厌气菌或真菌的生长，可按以下处方制备，亦可使用按该处方生产的符合规定的脱水培养基。以下培养基制备时，均以115℃灭菌30分钟。
1、金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）菌液取金黄色葡萄球菌CMCC（B）26003的营养琼脂斜面新鲜培养物1白金耳，接种至营养肉汤培养基内，在30～35℃培养16～18小时后，用0.9%无菌氯化钠溶液稀释至每1ml中含10～100个菌。
2、生孢梭菌（Clostridium sporogenes）菌液取生孢梭菌CMCC（B）64941的需气菌、厌气菌培养基新鲜培养物1白金耳，接种至相同培养基内，在30～35℃培养18～24小时，用0.9%无菌氯化钠溶液稀释至每1ml中含10～100个菌。
3、白色念珠菌（Candida albicans）菌液取白色念珠菌CMCC（F）98001的真菌琼脂培养基斜面新鲜培养物1白金耳，接种至真菌培养基内，在20～25℃培养24小时后，用0.9%无菌氯化钠溶液稀释至每1ml中含10～100个菌。
关于真菌培养时间到此分享完毕，希望能帮助到您。
